ДНК-ловушки создаются иммунными клетками (нейтрофилами), которые выступают в качестве первой линии защиты против инфекции. В случае избыточной активации нейтрофилы могут оказывать токсичное воздействие, давая толчок к развитию аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний. Нейтрофилы также могут порождать свою собственную ДНК во время нетоза (форма клеточной гибели). В ходе массового высвобождения соответствующие ДНК-ловушки, использующиеся человеческим организмом в борьбе с патогенами, могут спровоцировать повреждения тканей.
Специалисты нашли следы нетоза в кровеносных сосудах, тканях легких и дыхательных путях в виде насыщенных фибрином сгустков, вызывающих закупорку сосудов и повреждения легких. Такого рода процесс появляется из-за неконтролируемой активации иммунной системы, которая заканчивается цитокиновым штормом (гиперцитокинемией).
Сейчас ученые исследуют влияния нетоза на другие органы и системы организма, в том числе сердце. Сам этот процесс может быть смягчен некоторыми препаратами, например, одним из лекарственных средств, используемых для лечения муковисцидоза.
