В Испании зафиксированы 35 случаев смертельного исхода от редкого генетического заболевания — фатальной семейной бессонницы. Издание El Periodico De España (EPE) сообщило о трагедии, сославшись на слова Антонио Ламеласа, одного из родственников погибших.
Среди жертв болезни оказался и сын Антонио, Висенте. По словам мужчины, его сын сначала начал прихрамывать, а затем полностью утратил способность глотать и контролировать своё тело. Хроническое отсутствие сна вызвало стремительное ухудшение состояния головного мозга.
Невролог Селия Гарсия Мало пояснила, что данная патология отличается от распространённых нарушений сна тем, что страдающие от неё не могут уснуть из-за сбоя в работе таламуса, который регулирует циклы бодрствования и отдыха. Болезнь, как правило, проявляется в возрасте от 30 до 60 лет и может привести к летальному исходу всего за несколько месяцев. К числу симптомов относятся проблемы с памятью, двигательные расстройства, мышечные подергивания, зрительные галлюцинации и затруднения в движениях глаз. На сегодняшний день эффективных препаратов для лечения этого недуга не существует.
Фатальная семейная бессонница — это редкое генетическое заболевание, которое ставит перед медициной серьёзные вызовы. Отсутствие эффективного лечения оставляет пациентов и их семьи в состоянии тревоги и безысходности. Трагедия в Испании подчеркивает необходимость дальнейших исследований в области неврологии и генетики для поиска решений по борьбе с этим опасным недугом.
Ранее россиян предупредили об опасности гаджетов для отслеживания сна.
